紫贻贝Mytilus galloprovincialis
生物学分类Biota / 生物区Neomura / 新壁总域Eukaryota / 真核域Animalia / 动物界Eumetazoa / 真后生动物亚界Lophotrochozoa / 冠轮动物总门Mollusca / 软体动物门Bivalvia / 双壳纲Autobranchia / 瓣鳃亚纲Pteriomorphia / 翼形下纲Mytilida / 贻贝目Mytiloidea / 贻贝总科Mytilidae / 贻贝科Mytilinae / 贻贝亚科Mytilus / 贻贝属Mytilus galloprovincialis / 紫贻贝
中文学名
精简详细
…>贻贝目>贻贝科>贻贝属>紫贻贝
特性标签
咸水环境
中国有分布
咸水环境中国有分布简介
资料待整理。
以下为Mollusca/软体动物门动物类的简略描述。
体软，无内骨骼，大多数不分节。Animalia/动物界第二大门，约13万种。
以下摘录自《中国动物志》：
形态描述：贝壳呈楔形；壳质较轻薄。壳顶位于贝壳的最前端，较尖细。壳表光滑，具光泽；具有黑褐或紫褐色壳皮，壳前腹缘色常较浅，多呈黄褐或紫褐色。贝壳内面色浅，一般肌痕明显。铰合部简单，具有2—5个不等的粒状小齿；韧带细长，韧带脊明显。足丝孔不明显，足丝发达。
贝壳呈楔形；壳质较轻薄，但较坚韧。个体较大，最大的壳长可达100多mm，多数为70—90mm。一般壳较高，长度不及高度的2倍，宽度约为长度的1／3—1／2。贝壳前端尖细后端宽圆。壳顶位于贝壳的最前端，尖细；腹缘稍直，有的个体腹缘在壳顶下部略凹入；背缘与腹缘约成30角向后上方延伸，至壳中部又渐向后下方伸展，故整个背缘呈弧形；壳后缘圆。贝壳表面由壳顶向后腹缘极凸，形成一条隆肋；隆肋将壳面分为上下两部分；上部壳面宽大，向背缘宽度渐缩小；下部壳面则弯向内方，并略垂直于上部壳面。当左右两壳闭合时则在腹面形成一个较突的梭形面。壳表光滑具光泽。壳皮呈黑色或黑褐色，而壳前腹缘处往往色较浅多呈黄褐色或紫褐色，有些个体壳顶部常呈紫色或灰白色。无放射肋，具细而不很规则的生长纹。贝壳内面色浅，呈灰白色或灰蓝色；从背部韧带末端向下绕壳后缘至腹缘的前端，有一条较宽的黑色边缘。壳缘光滑无缺刻，贝壳表面的角质壳皮环绕贝壳边缘向内面包裹形成狭窄的边缘；此狭缘呈游离状，薄而透明，褐色，极易脱落。外套痕及闭壳肌痕极明显；前闭壳肌痕极小，位于壳前端近腹缘；后闭壳肌痕大，呈椭圆形，位于体后端稍近背缘；缩足肌与后足丝收缩肌痕连接成长带形，与后闭壳肌痕相接。壳顶前方小月面略显；铰合部窄，铰合齿不发达，具有2—5个粒状小齿，小齿与小月面上的放射肋相对应；韧带细长，位于壳顶后方背缘，呈褐色；韧带脊细，与韧带相联，呈白色。足丝孔位于腹缘，一般不很明显。足丝细，丝状，黄褐色，较发达。
软体部：两外套包被整个体躯，较薄(若在生殖季节，外套壁较厚)。外套缘分3层，一般较厚，内层常有分枝状的触手。外套为一点愈合，只形成一个明显的出水孔，而外套内褶未延伸成水管。出水孔及外套缘皆具紫褐色色素。鳃隔膜小而较简单，位于出水孔的下方，两侧与左右两外套相连接，中间稍凸。足细长，呈棒状或舌状，位于腹面，不很发达，能自由伸缩；足的腹面具有足丝沟，基部的足丝腺发达，能分泌较韧的足丝。前足丝收缩肌小，位于壳顶后方稍近背缘；后足丝收缩肌和收足肌与后闭壳肌连接成6字形。鳃较大，充满外套腔中，呈瓣状，为丝鳃型。两对唇瓣位于口的两侧，呈长三角形。直肠穿过心室，肾脏开口于围心腔及外套腔中，生殖孔开口于肾孔附近。见表19测量
壳长(mm) 壳高(mm) 壳宽(mm)
1． 78．5 45．5 35．0
2． 78．2 44．7 31．2
3． 67．2 35．6 26．2
4． 60．5 34．3 25．5
5． 56．3 35．5 23．5。
大小：个体较大，最大的壳长可达100多mm，多数为70—90mm。
生物学：为分布面广的内湾性种类，对水文条件变化的适应力较强，一般在水温1—30℃间仍能生活；盐度虽在12．8—32．8‰为其生存范围，但在低于5‰时才会引起死亡。此外，它还具有较强的耐干力和抗污能力。在夏季直射阳光下，可以干露1—2天而不死；又对一些有毒的元素也较其他贝类甚至藻类抵抗力强。为习见种，一般在潮间带低潮线附近有分布，但自潮线下0．7—2m间，其生长密度较大。喜生活在海流通畅，食物丰富的内湾。生活时，以发达的足丝附着在岩石或石块上(彩版I：上右图)，但也常成群地附着在海港中的各种建筑物上、如船底、浮标、防波堤及工厂的冷却水管中。一般生长速度较快，若条件合适时，一年平均壳长可达60mm以上。生长条件光线不是决定因素，而与水温、盐度、水流及饵料等有关。繁殖期较长，一般由10月至翌年5月都能排精卵，但生殖高峰因地而异。如在青岛春季在4—5月，秋季10—11月，大连在5—6月，福建2—3月。为雌雄异体，但也有少数雌雄同体及性转变现象。当生殖腺成熟时，性腺最初先覆盖肝脏、围心腔、腹脊的表面，其后逐渐延伸至外套壁组织中。雌性生殖腺呈桔红色，雄性呈乳白色；精子和卵子直接排至海水中受精和发育。幼虫变态附着后一般不再移动，但较小的幼贝能有短距离地爬行。若环境条件不好时，能自己脱落足丝。食物主要为浮游性硅藻，原生动物及有机碎屑等，但摄食对象及摄食量等也有明显的季节变化。
生境信息：为分布面广的内湾性种类，对水文条件变化的适应力较强，一般在水温1—30℃间仍能生活；盐度虽在12．8—32．8‰为其生存范围，但在低于5‰时才会引起死亡。此外，它还具有较强的耐干力和抗污能力。在夏季直射阳光下，可以干露1—2天而不死；又对一些有毒的元素也较其他贝类甚至藻类抵抗力强。为习见种，一般在潮间带低潮线附近有分布，但自潮线下0．7—2m间，其生长密度较大。喜生活在海流通畅，食物丰富的内湾。生活时，以发达的足丝附着在岩石或石块上(彩版I：上右图)，但也常成群地附着在海港中的各种建筑物上、如船底、浮标、防波堤及工厂的冷却水管中。一般生长速度较快，若条件合适时，一年平均壳长可达60mm以上。生长条件光线不是决定因素，而与水温、盐度、水流及饵料等有关。繁殖期较长，一般由10月至翌年5月都能排精卵，但生殖高峰因地而异。如在青岛春季在4—5月，秋季10—11月，大连在5—6月，福建2—3月。为雌雄异体，但也有少数雌雄同体及性转变现象。当生殖腺成熟时，性腺最初先覆盖肝脏、围心腔、腹脊的表面，其后逐渐延伸至外套壁组织中。雌性生殖腺呈桔红色，雄性呈乳白色；精子和卵子直接排至海水中受精和发育。幼虫变态附着后一般不再移动，但较小的幼贝能有短距离地爬行。若环境条件不好时，能自己脱落足丝。食物主要为浮游性硅藻，原生动物及有机碎屑等，但摄食对象及摄食量等也有明显的季节变化。
繁殖特征：繁殖期较长，一般由10月至翌年5月都能排精卵，但生殖高峰因地而异。如在青岛春季在4—5月，秋季10—11月，大连在5—6月，福建2—3月。
国外分布：国外分布也很普遍，北大西洋、英吉利海峡，地中海、黑海、亚速海、西太平洋及东太平洋沿海均有分布。
国内分布：这种贻贝生活力强，能适应温盐度较大的变化，广泛分布于中国沿海。从历史看，这是一个外来种，50年代初仅见于我国北部的大连沿海，其后随着我国交通事业的迅速发展，各海港的船只来往频繁，向南至青岛沿海也有发现。1960年以后，随着海水养殖业的昌盛，不仅在我国北部沿海大量养殖，而且还南移至浙江、福建及广东省沿海。值得提出的是，在1960年全国海洋普查时，我们曾在南海漂流的浮标上(不知来自何处)发现过活个体。1976年我们在雷州半岛外海发现过小个体(壳长25mm)。近年来的报道，香港有这种贻贝和翡翠贻贝生活在一起，不过数量较少、个体也较小。
经济意义：紫贻贝不仅生长快、产量大，而且肉味鲜美，营养丰富，是一种为人类提供丰富蛋白质的重要来源。除可鲜食外，又可制成罐头、贻贝油和干制品淡菜等美味食品。近年来在我国沿海由于养殖贻贝业的蓬勃发展，除供人类食用外，又常被做为水产养殖的配合饵料，既可养虾，也可用于养鱼和家禽等，可为我国大规模地发展养殖和畜牧业发挥较重要的作用。贝壳粉可做小麦和玉米的农肥。在药用方面，除用做滋补品和药剂外，它又是提取维生素D的重要原料。另一方面，由于这种贻贝生活力强，生长快，能大量地附着在沿海工厂和发电厂的冷却管的管壁上，致使管道堵塞，严重地影响这些工厂的生产。此外它也能大量地附着在船底及浮标等物体上，影响船行速度及引起浮标下沉，故对一些水上交通和国防设施等，也有一定的不利影响，因此它又是附着生物防除研究的对象。在污染区，它能吸收和同化许多对人体不利的金属和重金属，食之对人体极有害，此外，它也和牡蛎一样，肉质部易腐烂变质，在污染区还容易染有大肠菌等细菌，易引起肠胃传染病。
分类讨论：由于这种贻贝在世界上分布面广，形态变异较大，外形与其近缘种较难以区分，故长期以来种名比较混乱。最早林奈(1758)曾以大西洋的标本确定新种 Mytilusedulis。后来拉马克(1819)又订立了一些新种，将产于荷兰的标本订为 Mytilus angustanus，地中海的订为 Mytilus galloprovincialis，大西洋的订为坳Mytilus edulis planulatus。这些新种外部形态极相似，有时难以区分。其后，在种群概念还未牢固形成相当长的一段时间内，又有许多贝类学家Gould(1785—1851)、Reeve(1857)、Clessin(1889)等，又将一些近似类群订为许多不同的新种。至1936年，法国著名贝类学家Lamy在讨论法国博物馆贻贝科的标本时，曾明确地指出 Mytilus edulis和 Mytilus gallopronincialis是完全不同的两个种，但它们在外部形态上却较难区分(当时他曾指出，从解剖上这两种可以区分，但未具体说明是那一部分)。同时，他还提出，在Mytilus edulis种之下有10个变种，在 Myilus galloprovimcialis种之下有8个变种，而且还报道了一个新种Mytilusdesolations[Soot-Ryen(1959)却认为此新种应是 Mytilus edulis的同物异名]。当物种的变异性逐渐被分类学家重视时，又往往将一些外形相似而本质完全不同的种，订为种内变异类群。因此，许多贝类学家认为上述新种并非是独立的物种，只是种内不同地区的差异而已，都应归入最早林奈订的 Mytilus edulis种中。如丹麦贝类学家Soot-Ryen(1955)在报道东太平洋的贻贝科时，将朋 Mytilus angustanus、Mytilus galloprovincialis 等20多个种名归为一种即 Mytilus edulis。前苏联贝类学家 C↓κapπaMo↓，(1960)曾将日本海及远东海以南的标本，订为Mytilus edulis。日本贝类学家Kuroda and Habe等，也将分布在西太平沿岸的种订为Mytilus edulis。但随着科学研究的迅速发展，各学科对分类学研究的渗透，使贝类分类学不断向纵深发展，藉助实验手段来解决贻贝分类上的疑难问题，逐渐引起专家们的重视。首先Wilkins et al(1983)以电泳实验，证明日本南部沿海的种(过去曾订为 Mytilus edulis)，应是地中海的种Mytilus galloprovincialis。同时Gosling(1984)，通过电泳、免疫、遗传及人工受精等实验，证明这是不同的两个亚种。近几年来前苏联细胞学家 Zhirmunsky(1988)从其细胞耐温性的研究，证明产于我国大连沿海的标本，其细胞耐温性接近黑海及亚得里亚海的标本，但比日本海鄂霍次克海和白海产的标本耐温性高得多。而他的这些研究结果与P．κοэн 及A.п↓уцовлин↓等的意见也相吻合。最后他又进一步阐明中国黄渤海的种不是Mytilus edulis，应是岣Mytilus galloprovincialis。Morton(1985)也有报告指出香港发现的紫贻贝(为输入种)，不是 Mytilus edulis，而是Mytilus galloprovincialis。此外，他们也指出过这两种贻贝在外部形态上也有一些差异(图20)。Mytilus galloprovincialis壳形较宽，壳长与壳高的比例较小，壳面的龙骨接近壳腹缘；前闭壳肌小，略近圆形；外套缘多呈紫褐色。Mytilus edulis壳形较窄，壳长与壳高的比例较大，壳面龙骨稍近中央；前闭壳肌较前种大，多呈长形；外套缘呈黄褐色。产于我国沿海的标本，壳形、闭壳肌及外套缘等与前者极相似，故学名应改为岣Mytilus galloprovincialis。由于本种不是贻贝属的模式，故中文名称仍用紫贻贝较好。
见图20。
经济价值：紫贻贝不仅生长快、产量大，而且肉味鲜美，营养丰富，是一种为人类提供丰富蛋白质的重要来源。除可鲜食外，又可制成罐头、贻贝油和干制品淡菜等美味食品。近年来在我国沿海由于养殖贻贝业的蓬勃发展，除供人类食用外，又常被做为水产养殖的配合饵料，既可养虾，也可用于养鱼和家禽等，可为我国大规模地发展养殖和畜牧业发挥较重要的作用。贝壳粉可做小麦和玉米的农肥。在药用方面，除用做滋补品和药剂外，它又是提取维生素D的重要原料。另一方面，由于这种贻贝生活力强，生长快，能大量地附着在沿海工厂和发电厂的冷却管的管壁上，致使管道堵塞，严重地影响这些工厂的生产。此外它也能大量地附着在船底及浮标等物体上，影响船行速度及引起浮标下沉，故对一些水上交通和国防设施等，也有一定的不利影响，因此它又是附着生物防除研究的对象。在污染区，它能吸收和同化许多对人体不利的金属和重金属，食之对人体极有害，此外，它也和牡蛎一样，肉质部易腐烂变质，在污染区还容易染有大肠菌等细菌，易引起肠胃传染病。
催更
排行榜
鱼友评论