森林山蛭Haemadipsa syivestris
生物学分类Biota / 生物区Neomura / 新壁总域Eukaryota / 真核域Animalia / 动物界Eumetazoa / 真后生动物亚界Lophotrochozoa / 冠轮动物总门Annelida / 环节动物门Clitellata / 环带纲Hirudinea / 蛭亚纲Euhirudinea / 真蛭下纲Arhynchobdellida / 无吻蛭目Hirudiniformes / 医蛭亚目Haemadipsidae / 山蛭科Haemadipsa / 山蛭属Haemadipsa syivestris / 森林山蛭
中文学名
精简详细
…>无吻蛭目>山蛭科>山蛭属>森林山蛭
特性标签
中国有分布
简介
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　　 　　以下为Annelida/环节动物门动物类的简略描述。 　　两侧对称，同律分节。繁殖能力强，能无性生殖，也能有性生殖。 　　以下摘录自《中国动物志》： 　　形态描述：标本采集地 云南西双版纳景洪曼金兰、勐养和勐仑。 　　形态 个体在本属中最为粗大，成熟时通常45—53mm长，6.5—8．5mm宽，尾吸盘直径为5．3—7．0mm。保存标本造成一最大宽度在节XXl的棒形轮廓或环带前部变得更加狭细，腹面明显变平而背面猛裂凸起。头部宽圆，难得象在其它种中呈三角形。体色多变，通常淡黄或褐色，背中有3条黑色或暗褐色的条纹，中央一条狭细，有时断裂，甚至不清晰。两侧的纵纹由粗斑点组成，但在第18、19以及23、24环各有两处空白造成的断裂。除以上断裂部分外，两侧纵纹的外侧由于许多色素斑点而使色泽明显加深。背中区由于中央条纹不明显，故而被两侧的暗区衬托为一个淡黄色区。身体正侧面各有一条淡黄色纵纹，腹面与背面颜色相同或变得灰白，其两侧各有一行纵行斑点。头背的前面各环基本上由不规则的网状多角形棋盘格组成，真正成为整齐体环是自节V a3环才开始，此环是第4对眼后的环以及前吸盘的后缘。几乎所有标本的头背都总具有中央区以及一排在节Ⅳ和节V之间的区。眼大而且明显，有通常本属中一样的指向和排列，即分别在2、3、4、6和9环上。生殖带像通常一样从节Xb5伸至节XIIIa2，占据工5环，但是甚至在成熟标本上也不像一个明确的环带那样。两生殖孔小，雄生殖孔位于节Ⅺb5／b6(且p第30／31)环沟上，雌生殖孔位于节XIIb5／b6(即第35／36)环沟上，两孔相隔5环。耳状突大，甚发达。三叶分别在节XXIVa2、XXV和XXVI的边缘，中叶小而呈三角形，前和后叶具有薄质的不规则亚方形缘。尾吸盘适度的大，收缩时约为最大体宽的四分之三，通常呈阔卵圆形，纵径超过横径。腹面有辐射肋69—81(通常74—76)条。背面有粗糙的棋盘格，至少有5列多角形区，全身除了头部的棋盘格部位外所有的环都明显被深沟隔开，其中节间沟和a1／a2沟规则地较其它沟要深。它们被分成通常的方形区。特别是在尾部体节上更分明。完全体节的背面有9或10个方形区在两侧中条纹之间，有11或12个方形区在侧中条纹的外侧，共有31—34个方形区。每个方形区生有一中央较大的感觉乳突并且围绕它有一群较小的感觉乳突。在腹面方形区较小并且不够分明。在完全体节中环的背面可以见到6个大的椭圆形感器，在两侧中条纹的外侧各有一个，近体侧缘又各有一个。严格地说，全身共有98环。颚比在斯里兰卡山蛭中更加伸长而且生有更多的齿，通常每颚有72—87个齿。嗉囊盲囊共有11对，从节Ⅸ至XIX每节各有一对。生殖带前面数对较小，其后的4对增大。所有的盲囊都是简单不分枝的宽阔囊，其中第6—10对多少弯向后方。最后一对在节XIX发出并且在肠的两侧伸至节XXIV，各有4个侧叶。雄性生殖器官有精巢10对，在节XIII／XIV至节XXII／XXIII。贮精囊大，是伸过节XII和XIII的U形褶叠环，其侧叶的前端连接输精管并且在另一叶的前端连接稍呈纺锤形的射精球。此射精球甚坚硬，呈黄色并具缎子一样的光泽，通过细管开口到精管膨腔前部的前列腺上。精管膨腔很小，在外面稍分化成阴茎囊和前列腺。一对椭圆形的卵巢囊大约两倍于首对精巢的大小，位于节XII／XIII较高的位置。输卵管是简单的直管，一根较短，另一根从神经索下穿过而与前一根相连成总输卵管。此总输卵管粗而长，其后端开口到阴道囊的前端。阴道囊的长度约为宽度的3或4倍，像一香肠状的盲囊从节XIII达到节XVII，阴道管从其前端腹面发出，向前从下穿过一侧的输卵管并终止在一小的雌囊上。它是一坚硬的肌肉管，大约与输卵管一样长而为其直径的两倍。 　　鉴别特征：鉴征 个体粗大，体色多变，通常淡黄或褐色。背中有3条黑色或暗褐色的条纹，中央一条狭细，有时断裂，甚至不清晰。两侧的纵纹由粗斑点组成，但在第18、19以及23、24环各有两处空白造成的断裂。背中区呈淡黄色，其两侧色泽明显加深。头部棋盘格大多不规则，几乎总是存在中央区，第3和4眼被节V a1环隔开。雄生殖孔位于第30／31环沟上，雌生殖孔位于第35／36环沟上，两孔相隔5环。 　　生物学：生态 有关这方面的知识主要来自印度，据记载一年之中任何一个月均可釆到这个种的标本，但是随着冬季和旱季的来临有时可以使大多数的个体死去。在加尔各答(Cal-cutta)及其附近地区，每年11月、12月及次年1月的冬季采到的标本多处于一种半冬眠状态，它们是在砖头和石块下或埋在土壤里，有时在河床或靠近池塘边的潮湿泥土中。在靠近加尔各答的托利贡杰(Tonygtlnj)附近，12月底采集到的标本几乎完全埋在砖头下的泥土里，仅仅能看到其上表面。它们都处于收缩状态，当移去砖头时幼蛭总是爬出来并迅速到处活动。这个种似乎在其它季节里也出现在水附近并且进入水中，能很好地游泳。除了攻击人和家畜之外，在印度北部山地还攻击阉牛和淡水蟹( Potumon atkinsonianum)。不像个体较小的山蛭，这个种难得大群地出现。几个来信的人指出不像普通山蛭那样，这是一种“能刺痛的”蛭类，它的叮咬是非常疼痛的。 　　国外分布：印尼的苏门答腊、爪哇、加里曼丹的婆罗洲，缅甸，印度以及越南东京湾沿海地区。这个种在印度主要分布在东北部省份，从中印边界地区和大吉岭高地延伸至整个缅甸和孟加拉南部。除了一条从奈尼塔尔得到的标本外，在印度西喜马拉雅山区没有发现一条本种的标本。显然这个种的根据地是在印度阿萨姆邦(Assam)的山地，特别是在西隆(Shillong)和切拉彭吉(Cherripung)附近。它的垂直分布范围是从加尔各答和仰光沿海到大约海拔工500m的西隆附近。 　　国内分布：云南西双版纳景洪曼金兰勐养和勐仑。
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